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Consultez notre FAQ pour trouver des réponses à vos questions.
1Qu'est ce que la maladie de Wolf-Hirschhorn ?
Le syndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) est un trouble du développement avec anomalies faciales caractéristiques, retard de croissance pré- et postnatale, déficit intellectuel, retard psychomoteur sévère, crises d’épilepsie et hypotonie.
Pour en savoir plus, merci de visiter le site Orphanet
2Les enfants atteints de cette maladie, pourront-ils marcher ou parler un jour ?
Malheureusement, la plupart de ces enfants ne marcheront et ne parleront pas.
3Comment soutenir l'association ?
En devenant membre, vous cotisez la somme de 50.- ou plus, selon votre souhait.
4Où vont mes dons ?
- Soutenir Kelyan dans les étapes de sa vie
- Soulager les parents et les accompagner
- Favoriser les relations avec d’autres entités poursuivant le même but et les soutenir
- Favoriser toute initiative ou activité en faveur de l’association
5Quelles sont vos coordonnées bancaires ?
Association Kelyan-SWH
IBAN: CH8600767000K54224786